日企临床法规担当(编号107338)_上海市区-RGF日企专版

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(上海)某日系医疗品制造商
日企临床法规担当(编号107338)
7k-12k/上海市区
交通手当
发布日期 2019-01-17
职能描述
【工作内容】
■ 为了在中国销售日本总公司的产品,进行医药登记
■ IVD(血液检查药)试剂・临床药申请中国销售许可
■ 临床试验数据的收集总结
■ 准备批准申请的基本数据(CLSI指南等)

【商品】
■ IVD试剂、临床药

【组织构成】
■ 上海据点九名

【工作魅力】
■ 随着日本临床检验中心(SRL)进入中国,将有大规模的事业扩大计划和增员招聘计划

【Keyword】IVD试剂 医药品 医药申请 临床试验 CLSI指南

招聘背景
事業拡大
职位要求
■ 医药品行业
■ IVD试剂・医药品临床试验经验
■ 知道临床检查流程的人(根据技能语言不限),自我管理优秀,能够自行进行医药申请工作的即战力

【优先条件】
■ 日语或英语准商务水平
工作地点
上海市区
工作时间
09:00 - 17:30
待遇福利
交通手当
休假
国家法定休暇
选拔流程
RGF書類選考→RGF面談&推薦→企業面接(2~3次)→内定→入社

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