职能描述
■ 审核批生产记录及收料检验记录
■ 文件管理业务（整理、改订管理）
■ 变更、偏差管理业务（事务局、审核报告书、跟踪整改情况）
■ 质量相关信息及质量问题的处理（协助部长工作）
■ 自检/总公司审计业务（制定计划、执行、制作报告、跟踪整改情况）
■ 标识保管，组织管理全厂及部门内教育（监督管理）
■ 供应商审计（检查、制作报告、跟踪整改情况）
■ 其他业务：药事工作、参与生产工艺规程验证并审核相关文件

keyword: 医药 品质管理 质量审核
招聘背景
事業拡大
职位要求
■ 大专或以上学历；药学或化学专业
■ 27~35岁
■ 5年以上制药企业QA工作经验，熟悉GMP
■ 能用英语或日语进行交流
■ 具有良好的沟通协调能力，独立完成任务的能力

工作地点
苏州市
工作时间
08:30 - 17:15
待遇福利
交通手当 + 食事手当 + 公司提供工作午餐、厂车、带薪年假、商业保险等 （厂车目前有5条线）
休假
国家法定休暇 + 年末年始休暇
选拔流程
RGF書類選考→RGF面談&推薦→企業面接（2～3次）→内定→入社