职能描述
■ 负责国产药品注册资料编写整理、注册申请、标准复核及追踪
■ 协助国产药品现场考核的协调工作
■ 协助进行药事体系文件的编写与完善
■ 定期跟踪收集新法规信息和与技术相关包括但不限于药品审评中心的指导性文章

【Keyword】 医药 注册专员 审核

招聘背景
事業拡大
职位要求
■ 本科及以上学历
■ 药学及相关专业
■ 良好的英语能力(有英文资料)
■ 3--5年制药注册相关经验，1年以上外企工作经历者经验优先
■ 良好的沟通，协调及组织能力
工作地点
苏州市
工作时间
08:30 - 17:30
待遇福利
四金（養老、失業、医療、工傷保険、住宅積立金） + 食事手当 + 通勤バス
休假
国家法定休暇 + 有給休暇 + 中国法律より
选拔流程
RGF書類選考→RGF面談&推薦→企業面接（2～3次）→内定→入社