职能描述
■ 负责生物等效性项目的组织实施,确保项目在时间和预算内完成
■ 负责临床研究单位的筛选及评估
■ 负责试验方案设计及讨论
■ 按公司资源利用最大化的要求,参与临床部与其他部门的工作
■ 维护和临床单位 新药审批中心以及相关部门的关系
■ 负责遗传批件的申报
【Keyword】英语 医药 临床研究 项目管理
招聘背景
事業拡大
职位要求
■ 30-40岁
■ 硕士以上学历 ,药学、医学或相关专业
■ 熟悉GCP规范,生物等效性研究实施流程及相关法规
■ 制药企业,CRO公司或医疗机构I期临床实验室至少3年以上工作经验;负责过3个以上I期临床研究或生物等效性研究
■ 具有良好的人际交流能力,能够与各合作单位进行良好的沟通交流;具有良好的团队组织及建设能力,熟悉国内各大临床试验基地
■ 大学英语6级以上
工作地点
苏州市
工作时间
09:00-18:00
待遇福利
四金(養老、失業、医療、工傷保険、住宅積立金)
休假
国家法定休暇
选拔流程
RGF書類選考→RGF面談&推薦→企業面接(2~3次)→内定→入社