生产助理 应届生可奖金多(158672) 2024-04-24发布
【工作内容】
■ 围绕医疗用汉方浸膏粉末制造工程,协助部门、科室开展生产、安全、质量保证、培训等业务管理工作
■ 现场人员排班管理
■ 收集现场作业生产日报表汇总成生产月报
■ 负责数据录入、打印、复印文件和管理各种表格文件
■ 新人培训
■ 5S活动的企划实施
■ 和其他科室之前的业务对应,邮件往来(数据提出、资料作成等)
■ 担任部门内翻译工作、部门会议纪要整理
■ 偶尔人手不足时生产助理有可能需要上线操作设备
【客户•产品•服务】
■ 中成药制造
【工作魅力】
■ 新建公司,发展性好
■ 福利待遇正规完善,提供五险一金、补充商业医疗保险、带薪休假、一年16薪
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 内训 中医药 中药 医疗 车间管理 内训 日语笔译 生产制造管理
(天津)某日系制药科技有限公司170人
【必须条件】
■ 日语达到N1相当水平
■ 制造企业出身优先
■ 有生产管理、品质管理、制造管理、生产技术、设备保全等工作经验;或应届生可
■ 有现场班组长、生产排班、人员管理经验优先
■ 熟练使用办公软件
■ 性格沉稳,做事细致,有较好沟通协调能力,能接受现场环境
设备工程师(编号149349)班车食堂 2023-08-26发布
【工作内容】
■ 负责设备及相关系统正常运行
■ 制定并执行设备保养计划
■ 执行相关设备验证活动
■ 执行该年度预算计划
■ 分析故障原因,制定并执行设备相关改进计划
■ 制作设备相关文件
【客户•产品•服务】
■ 中成药制剂
【工作魅力】
■ 公司扩建中,发展性强
■ 五险一金正常,有补充商业医疗保险,年底双薪
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 设备工程师 机械设备 医药品 电气工程 低压电工 PLC
(天津)某日系制药科技有限公司170人
【必须条件】
■ 机械工程、电气工程、自动化工程专业
■ 3年以上设备相关工作经验,持有低压电工证
■ 了解生产设备相关知识,能够理解设备相关图纸(机械图和电路图)
■ 了解自动化设备,对设备PLC运用有一定基础
■ 熟练掌握办公软件
【优先条件】
■ 会日语者优先
制药工序担当(编号149345)班车食堂 2023-03-28发布
【工作内容】
■ 担任生产、物流QA担当,负责工程指令记录和SOP的审核、偏差管理、变更管理、验证管理、教育培训、质量回顾、供应商审计、放行、品质信息对应处理、撰写品质保证科相关操作SOP
【客户•产品•服务】
■ 中成药制剂
【工作魅力】
■ 公司建设中,发展性强
■ 五险一金正常,有补充商业医疗保险,年底双薪
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 品质管理 生产技术开发 医药品 制药 药学 QA
(天津)某日系制药科技有限公司170人
【必须条件】
■ 药学及相关专业,
■ 具备2年及以上制药企业QA经验或工艺员经验
■ 熟练使用办公软件,如Word、Excel、PPT
【优先条件】
■ 有中药提取相关工作经验者优先
中成药安全工程师(146402)16薪 2022-12-21发布
【工作内容】
■ 负责职业病档案的维护、岗前/岗中/离岗的体检管理
■ 负责特种设备的台账管理及系统录入
■ 负责危险废弃物的管理
■ 负责易制毒、易制爆的系统登录、购买申请、台账管理
■ 负责劳保用品的管理
■ 负责职业病、节能预评价与验收工作
■ 负责各类治安宣传工作
■ 负责与政府部门对接,统计汇报各种安全数据
【客户•产品•服务】
■ 中成药制剂
【工作魅力】
■ 公司建设中,发展性强
■ 五险一金正常,有补充商业医疗保险,年底双薪
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ EHS 环境安全 QA 质量保证 数据分析
(天津)某日系制药科技有限公司170人
【必须条件】
■本科及以上
■ 25~35岁
■ 1年以上安全环境工作经验
■ 日语可以社内沟通
■ 熟悉安全管理相关知识和法律法规
■ 具备制度、文案的写作能力
■ 具备较强的沟通协调能力
QA工序管理 班车食堂(141784) 2022-12-10发布
【工作内容】
■ 担任生产部、动力设施部QA担当,负责工程指令记录和 SOP的审核、偏差管理、变更管理、验证管理、教育培训、质量回顾、供应商审计、放行、品质信息对应处理、撰写品质保证科相关操作SOP
■ QA担当,需要功底比较扎实,要有验证经验,熟悉体系管理,中药或者化药企业出身
【客户•产品•服务】
■ 中成药制剂
【工作魅力】
■ 公司建设中,发展性强
■ 五险一金正常,有补充商业医疗保险,年底双薪
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药 中成药 品控 工艺管理 SOP ISO
(天津)某日系制药科技有限公司170人
【必须条件】
■ 大专以上学历,中药学及相关专业
■ 35岁以下
■ 5年及以上生产工程质量管理实务经验,有厂房设施、设备、生产工艺、清洁等相关确认和验证经验,有SOP撰写经验,精通校正事务。需要功底比较扎实,要有验证经验,熟悉体系管理,中药或者化药企业出身都可以
■ 熟练使用办公软件,如Word、Excel、PPT、统计软件
医疗生产助理(143376)16薪有班车食堂 2022-09-06发布
【工作内容】
■ 围绕医疗用汉方浸膏粉末制造工程,协助部门、科室开展生产、安全、质量保证、培训等业务管理工作
■ 收集现场作业生产日报表汇总成生产月报
■ 负责数据录入、打印、复印文件和管理各种表格文件
■ 协助部门现场作业人员劳保用品管理和发放工作
■ 通过分析生产状况和生产成本,提出改善收益的方案
■ 部门会议纪要整理
■ 领导安排的其他事宜
【客户•产品•服务】
■ 中成药制造
【工作魅力】
■ 新建公司,发展性强
■ 有补充商业医疗保险,一年16薪
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 数据分析 成本管理 技术方案 会务
(天津)某日系制药科技有限公司170人
【必须条件】
■ 大专以上
■ 35岁以下
■ 日语一般会话以上
■ 具有生产现场相关经验
■ 具有医药品制造管理或质量管理经验者优先
■ 具有良好的沟通与协调能力、日程管理能力、分析判断能力
医药品质保证主管/经理(142421)餐补交通费 2022-08-31发布
【工作内容】
■ 针对药品流通环节的管理制度,GSP质量管理规范流程体系的建立与管理工作,对GSP管理要求、文件执行情况及时监督、检查、指导
■ 负责组织应对公司内、外部审核认证及整改工作跟踪,独立完成整改资料的整理及申报对接工作
■ 进行上下游质量调查、监督及跟踪,确保产品质量安全
■ 处理质量异常及质量改善,解决客户投诉并提供改进措施,
■ 和日方总部以及北京公司进行定时汇报沟通和业务推进
【客户•产品•服务】
■ 与药品有关的贸易和物流(自社产品)
【工作魅力】
■ 新公司,发展空间大
■ 医药行业,未来潜力好
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 品控 质量体系 医疗 GSP 外贸
(天津)某日系医药有限公司10人
【必须条件】
■ 大学本科以上。药学,临床医药学,生物制药等相关专业
■ 28-43岁
■ 日语或英语准商务水平(社内沟通可)
■ 具有GSP方面实操经验3年以上,了解GMP(制药厂操作规则)的流程。有制药公司或药品进出口批发商经验者优先
■ 精通本领域产品的专业知识和前沿动态
日企商品开发担当(编号120277) 2021-10-07发布
【工作内容】
■ 主要从事新产品的引进和注册工作
【商品】
■ 生产日本母公司引进的化学药品,涉及心血管类、外周血管、消化类药品
【工作魅力】
■ 五险一金
■ 国家规定的带薪休假
■ 每年按照公司的考核标准调薪
■ 年度双薪
【Keyword】制品开发担当 产品开发 日语 日语
(天津)某大型合资制药公司
■ 全日制本科以上学历,硕士优先。药学、药剂或药分专业
■ 25-27岁
■ 日语2级以上,有较强的听、说、读、写能力。英语4级以上
■ 有2-3年研究或实验室工作经验者优先,相关专业应届毕业生可
日企QC理化组科员(编号126954) 2021-06-03发布
【工作内容】
■ 进行成品制剂通用项目分析
■ 试验仪器等验证与校准
■ 进行实验室日常维护与管理
■ 进行原辅料、包装材料的抽样、检验等
■ 进行稳定性试验管理
■ 进行留样库管理
■ 其他领导交代的工作
【客户•产品•服务】
■ 中成药制剂
【工作魅力】
■ 公司建设中,发展性强
■ 五险一金正常,有补充商业医疗保险,年底双薪
【关键词】QC 理化 实验 试验 药物 GMP 日语 中药 制药 药剂
(天津)某日系制药科技有限公司170人
【必须条件】
■ 大专以上学历,中药学、药学、制药工程等相关专业
■ 30岁以下
■ 有1年以上的药物试验QC理化相关经验或药理专业+日语的新卒
■ 学习过GMP相关内容
■ 日语一般会话以上
日企品质保证科长(编号119920) 2020-09-29发布
【工作内容】
■ GMP业务的实施及管理(包括:记录、手顺检查,合格性评价、验证评价、OOS调查,自主点检,品质情报调查,培训,管理评审,监查对应等)
■ 验证管理,变更管理,自主点检管理,偏差管理
■ 校正标准器具的导入,定期点检及管理
【商品】
■ 中成药
【Keyword】品质保证 质量保证 品管 日语
(天津)某日系制药科技有限公司170人
■ 大专以上,药学或相关专业
■ 35岁以下
■ 可用日语交流(必须),资格证不问,日语能业务汇报即可)
■ 8年以上药品品质管理实践经验,具备药品生产过程控制经验
■ 执行药师中级职称或执业药师资格
■ 担任过GMP品质部门管理者,具备组织管理经验
■ Excel・Word・PPT・统计软件(例minitab)熟练