职能描述
【工作内容】
■ 公司医疗器械产品质量体系的日常运行
■ ISO13485体系的建立和持续改善，负责所有相关文件的归口管理
■ 组织与质量体系相关活动的组织和实施，包括日常巡检，内外审，协助管理评审
■ 客户投诉的受理，组织调查，跟踪及客户反馈报告
■ 监控质量体系相关目标指标的实施情况，开展纠正预防活动的验证
■ 组织和实施医疗器械产品质量体系的培训教育
【工作魅力】
■ 知名度大，行业影响力深远
■ 自社产品广泛用于环境、医疗、汽车、科学仪器、半导体行业，世界领域成绩卓越
■ 升职机会平等，中国人部长多
■ 奖金3个月/年保底，平均4个月/年，根据公司业绩增加，前几年6~8个月/年
■ 有工会福利、社员旅行，补充医疗保险，通勤交通费实报实销，差旅补贴
■ 有班车，免费停车场及油费补贴（自驾）
■ 基本无加班
【Keyword】医疗器械 品质管理 质量体系 日语or英语
招聘背景
事業拡大
职位要求
■ 理工科专业，大专及以上
■ 26~35岁
■ 日语或英语可以工作交流（英语CET4及以上，英语至少可以收发邮件）
■ 医疗器械行业
■ 3年以上上述行业的品质管理经验，熟悉医疗器械相关知识
■ 有ISO13485体系的内审资格证书
■ 认真负责
工作地点
苏州太仓
工作时间
08:15 - 17:00
待遇福利
五険一金（養老、失業、医療、工傷保険、住宅積立金）
休假
国家法定休暇 + 年末年始 + 有給休暇
选拔流程
RGF書類選考→RGF面談&推薦→企業面接（2～3次）→内定→入社
在线
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