职能描述
【工作内容】
■ 根据注册法规要求和结合公司实际,负责制定注册申请策略,并完成注册资料的撰写
■ 熟悉药品开发相关流程,负责跟进注册进展、审批动态,能够实施有效的注册时间和进度管理
■ 建立和维护药政部门的沟通渠道,能够有效对应和解决注册中的相关问题
■ 负责及时跟进法规变化、汇总和解读药政法规的新要求,为公司产品开发提供合规指导和风险管理
■ 根据工作需要,完成上级交给的开发相关的其他任务
【Keyword】注册助理 注册 药品注册 日语
招聘背景
事業拡大
职位要求
■ 医学或药学本科及以上学历
■ 23-30岁
■ 日语商务水平
■ 有1年以上化学药品注册工作经验;
■ 药品、化妆品、食品、医疗器械注册经验可推荐,但优先药品行业经验
工作地点
北京市
工作时间
09:00 - 18:00
待遇福利
五険一金(養老、失業、医療、工傷保険、住宅積立金) + 交通手当 + 通信手当 + 営業手当
休假
国家法定休暇 + 慶弔休暇 + 年末年始 + 有給休暇
选拔流程
RGF書類選考→RGF面談&推薦→企業面接(2~3次)→内定→入社