职能描述
■ 负责注册资料的编写以及汇总整理，提交申请，体系内部检查
■ 负责与CFDA医疗器械评审中心，医疗器械检测中心协调，跟踪注册检测，取得报告书
■ 负责协助临床试验
■ 负责技术评审跟进，取得产品注册证，生产许可证
■ 领导交代的其他工作

【Keyword】法规注册 法务 日资日语 生产 设备贸易

招聘背景
事業拡大
职位要求
■ 男女不限
■ 26岁--35岁
■ 本科以上毕业，医疗器械，医学等相关专业
■ 1-5年医疗器械法规注册相工作经验
■ 英语四级以上
工作地点
江苏省苏州市
工作时间
08:30 - 17:00
待遇福利
四金（養老、失業、医療、工傷保険、住宅積立金） + 交通手当 + 食事手当 + 通信手当
休假
国家法定休暇 + 年末年始 + 有給休暇
选拔流程
RGF書類選考→RGF面談&推薦→企業面接（2～3次）→内定→入社