医疗器械产品注册经理 高薪(155536) 2024-02-01发布
【工作内容】
■ 负责医疗器械注册,重点在三类植入医疗器械注册
■ 了解相关医疗器械法规和要求,确保注册文件和申请程序推进
■ 协调并与跨部门团队合作,包括研发、生产和质量控制等
■ 负责与监管机构保持良好协调和沟通,并确保及时提供所需的信息和文件
■ 监督及推进注册工作,确保按时提交申请和维护注册证书
■ 跟踪并了解行业趋势和法规变化,及时调整注册策略和程序
【客户•产品•服务】
■ 介入性心血管领域医疗产品的研制、生产和销售
【工作福利】
■ 入职即购买五险一金、餐费及交通、住房补贴、年终奖
■ 带薪年假、法定节假日等
■ 团建、日常活动及节日礼品
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 市场调研 证书注册 法规政策了解 部门协作
(深圳)某医疗器械有限公司
【必须条件】
■ 医药、生物工程、化学或相关专业优先
■ 具备良好的英文能力优先,能英语对应邮件
■ 医疗行业经验
■ 3年及以上三类医疗器械注册工作及管理经验,拥有广东省内三类医疗器械注册证的申请和管理经验优先
■ 具备出色的沟通和协调能力,能够有效与内外部沟通,处理复杂的注册事务
■ 准确、细致和注重细节,具备良好的组织和管理能力
■ 熟悉医疗器械行业和市场趋势,对质量管理体系和风险管理有一定了解
CL试剂研发员 14薪补贴(149082) 2023-05-24发布
【工作职责】
■ 从事试剂研究和开发工作:
■ 调制试剂的缓冲溶液
■ 参照生产工艺调制标记抗体和抗体结合的磁珠
■ 操作仪器,输入参数,将指定的试剂分配到卡槽中,执行测量,整理结果,分析测量数据
■ 对员工等献血进行采血和样本管理
【客户/产品/服务】
■ 主要从事医药品的研究・开发・生产・销售
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 试剂研发 采血 工艺研发 医学医疗 数据分析
(深圳)某日系医药有限公司
【必须条件】
■英语6级,日语2级
■有生物学、化学或生物化学方面的大学实验室经验
■具有相关采血经验或资质证书,如:卫生专业技术资格证。
■了解基本的实验室设备(pH计、精密天平、分光仪等)
■会用或用过移液器,有基本的生化学实验经验更好
■了解体外测量系统和设备的原理,如有基本操作知识更好,有根据目的准备试剂和输入设备参数的经验欢迎
■能够使用Excel总结和报告实验结果(数据处理和分析方法将使用标准化的模式)
■有生产转移和监管备案方面的经验甚佳
日企药事担当者(编号132470) 2022-04-26发布
【工作内容】
■ 关于产品的法律规定的调查和确认
■ 遵循品质管理系统的运用
■ 产品注册业务(药事申请业务)通过品保和咨询合作推进
■ 根据相关规定确认产品设计/文言/广告等
■ 应对顾客投诉、向当局制作报告书等
■ 针对顾客咨询,在药事/规格方面的对应等
【客户•产品•服务】
■避孕套产品
【工作魅力】
■ 避孕套产品在日本排名领先,是非常有名的品牌
■ 社保福利完善
■ 能强烈感受到工作的实感和成就感的工作
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 日语 英语
(深セン)某日系総合商社
【必要条件】
■大专以上,优先理科
■ 25-40岁
■ 会日语或英语
■ 医疗器械/OTC/制药等厂家工作经验
■ 医疗器械申请登记业务/QA等品质管理部门/Reglatory Affair(主要是医疗器械的法律)部门等的经验
■ ISO品质管理的知识和管理经验/医疗机器法限制、文献和规格(GB规格等)的读取、报告制作等
【优先条件】
■ 有医疗写作/阅读经验